Microarray (SNP-array e marcadores não polimórficos)

 

Polimorfismo na amostra de DNA

 

Medicina genética é a medicina do futuro. A alta resolução de análise cromossômica realizada por técnicas avançadas como a de Microarray permite um estudo detalhado de todo o genoma. São milhares de sequências genômicas investigadas simultaneamente.
A Chromosome utiliza arrays mistos (SNPs e marcadores não polimórficos) que conferem maior sensibilidade e abrangência aos seus resultados, permitindo a detecção não só de variantes de número de cópia (CNV), mas também de grandes regiões de perda de heterozigosidade, dissomia uniparental, consanguinidade e mosaicismo.
Esse teste pode ser utilizado para o estudo pré-natal em gestações de alto risco, desordens genéticas, entre outros. Entre os diagnósticos que são possíveis antecipar com este exame, destacam-se:

  • Deficiência intelectual
  • Autismo
  • Atraso do desenvolvimento neuropsicomotor
  • Convulsões
  • Atraso de crescimento
  • Atraso de linguagem
  • Malformações congênitas
  • Genitália ambígua

 

Material Biológico Coletado: Sangue, restos ovulares, cordocentese, vilo corial, líquido amniótico, células embrionárias
Prazo de Entrega: Consulte-nos